Human Ang-Ⅱ(Angiotensin Ⅱ) ELISA Kit
中文名称：人血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)酶联免疫吸附测定试剂盒
Price:
- 反应性： Human
- 检测范围： 31.25-2000 pg/mL
- 灵敏度： 18.75 pg/mL
| 产品应用 | ELISA |
| 检测原理 | 本试剂盒采用竞争ELISA法。用人Ang-Ⅱ抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人Ang-Ⅱ与包被的人Ang-Ⅱ竞争生物素标记的抗人Ang-Ⅱ单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人Ang-Ⅱ浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中人Ang-Ⅱ的浓度。 |
| 反应类型 | Competitive-ELISA |
| 规格 |
96 T
/ 48 T
/ 96 T × 5
|
| 反应时间 | 2 h 30 min |
| 反应性 | Human |
| 检测方法 | 比色法;ELISA;竞争法 |
| 检测范围 | 31.25-2000 pg/mL |
| 灵敏度 | 18.75 pg/mL |
| 样本体积 | 50 μL |
| 样本类型 | 血清、血浆或其他生物体液 |
| 特异性 | 可检测样本中的人Ang-Ⅱ，且与其它类似物无明显交叉反应 |
| 精密度 | 板内，板间变异系数均<10% |
| 回收率 | 80%-120% |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 有效期 | 12个月 |
| 数据处理 |
-
Angiotension II directly bind P2X7 receptor to induce myocardial ferroptosis and remodeling by activating human antigen R
IF: 10.700 -
Anti-angiogenic activity and mechanism of fucoidan from brown algae, Sargassum Naozhouense mediated by intracellular antioxidation
IF: 7.700Journal： INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES (2024)Reactivity：Human -
Sex-specific association of low-renin hypertension with metabolic and musculoskeletal health in Korean older adults
IF: 5.200 -
CircYTHDF1/miR-19b-3p/YTHDF1 axis contributes to pregnancy-induced hypertension development by enhancing vascular endothelial cell injury
IF: 1.500Journal： HYPERTENSION IN PREGNANCY (2024)Reactivity：HumanSample Type：peripheral blood -
A longitudinal study on the effect of obesity upon circulating renin angiotensin system in normal pregnancy
IF: 3.900Journal： NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES (2023)PMID：38161127Reactivity：HumanSample Type：Blood -
Metformin Alleviates Epirubicin-Induced Endothelial Impairment by Restoring Mitochondrial Homeostasis
IF: 6.208 -
Children With Short Stature Display Reduced ACE2 Expression in Peripheral Blood Mononuclear Cells
IF: 6.055 -
Blocking VCAM-1 Prevents Angiotensin II-Induced Hypertension and Vascular Remodeling in Mice
IF: 5.988 -
Type 1 diabetes is associated with significant changes of ACE and ACE2 expression in peripheral blood mononuclear cells
IF: 4.666 -
Angiotensin II Mediates Cardiomyocyte Hypertrophy in Atrial Cardiomyopathy via Epigenetic Transcriptional Regulation
IF: 2.809Journal： Computational and Mathematical Methods in Medicine (2022)PMID：35756425Reactivity：HumanSample Type：heart tissue
Q1:血管紧张素原酶以及血管紧张素转化酶的联系区别
肾素也被称为血管紧张素原酶，是一种由肾脏分泌的天门氨酸蛋白酶蛋白和酶，参与人体的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)——也被称为肾素-血管紧张素-醛固酮轴——调节细胞外液(血浆、淋巴)的体积，并调节人体的平均动脉血压。肾素也可以被称为激素，因为它有一个受体，(原)肾素受体，也被称为肾素受体和原肾素受体，以及酶活性，它可以将血管紧张素原水解成血管紧张素1。生物化学与生理学结构肾素前体的初级结构由406个氨基酸组成，前段和前段分别携带20个和46个氨基酸。成熟肾素含有340个氨基酸，质量为37 kDa 。 血管紧张素I通过血管紧张素转换酶(ACE)去除两个c末端残基转化为血管紧张素II (All)。主要通过肺内的ACE(但也存在于内皮细胞、肾上皮细胞和脑内)。 血管紧张素II被位于红细胞和大多数组织的血管床中的血管紧张素酶降解为血管紧张素III。它在循环中的半衰期约为30秒，而在组织中，它的半衰期可能长达15-30分钟。
Q2:人血管紧张素Ⅱ的氨基酸序列，NCBI与Uniprot为什么不一样
NCBI中angiotensin II [Homo sapiens]GenBank: CAA77513.1中显示Uniprot的固定编号"P30556"的蛋白是"Type-1 angiotensin II receptor",为血管紧张素 II 1 型受体，与血管紧张素Ⅱ不是同一蛋白；
Uniprot数据库由Swiss-Prot、TrEMBL和PIR-PSD三大子数据库构成，数据主要来自于各物种基因组测序完成后得到的全基因蛋白质序列，并包含了很多来自文献中的蛋白及其功能信息。NCBI(美国国家生物技术信息中心）的数据资源来自全球几大DNA数据库，其中包括日本DNA数据库DDBJ、欧洲分子生物学实验室数据库EMBL以及其它几个知名科研机构，两者信息来源可能不一致，有时候在名称方面没有严格审核，可能有一定的出入。
Q3:Ang II和Ang2有什么区别？
Angiotensin II (Ang II)是血管紧张素，是一种血管收缩剂，用于增加血压； Angiopoietin-2是促血管生成素，一种蛋白质，促进细胞死亡并破坏血管生成。然而，当它与血管内皮生长因子(VEGF)结合时，它可以促进新血管形成。
Q4:请问血清样品稀释可以用DD水吗
不能的，需要使用试剂盒自带的标准品&样品稀释液。
Q5:细胞裂解液需要先BCA定量后再做ELISA吗
蛋白定量没有具体要求，选做
Q6:神经递质的试剂盒有吗？大鼠的 咱们有推荐的吗？
脑内神经递质分为四类，即生物原胺类、氨基酸类、肽类、其它类。 生物原胺类神经递质包括:多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、5-羟色胺(5-HT)也称(血清素)。 氨基酸类神经递质包括:γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱(Ach)。 肽类神经递质分为:内源性阿片肽、P物质、神经加压素、胆囊收缩素(CCK)、生长抑素、血管加压素和缩宫素、神经肽y。其它神经递质分为:核苷酸类、花生酸碱、阿南德酰胺、sigma受体(σ受体)。其它类:一氧化氮就被普遍认为是神经递质，它不以胞吐的方式释放，而是凭借其溶脂性穿过细胞膜，通过化学反应发挥作用并灭活。在突触可塑性变化、长时程增强效应中起到逆行信使的作用。
Q7:检测组织匀浆上清时，是否需要将组织匀浆上清稀释到相同的浓度(ug/ul)再上样？
不需要稀释成统一的组织蛋白浓度再上样，可以将组织样本制成10%组织匀浆上清，然后再用BCA法检测组织蛋白的总浓度，再进行ELISA检测。用ELISA方法检测到的靶蛋白浓度除以组织匀浆上清的总蛋白浓度，来表示组织匀浆上清中目的蛋白的浓度（pg/mg prot或者ng/mg prot）。
Q8:有可以测植物或者是微生物样本ELISA试剂盒吗？
目前我们的ELISA试剂盒仅适用于动物样本，没有用于检测植物/微生物样本的试剂盒
Q9:我需要测毛发里面的皮质酮和睾酮，有没有一些样本提取的步骤呢？
头发样本制备方法：
头发样本用甲醇清洗，在每个样品中加入5 mL高效液相色谱(HPLC)级甲醇，旋转3分钟，然后倒入多余的甲醇，将头发洗两次。洗发后，将头发样本放在铝箔上，在防护帽中干燥3天。称量干燥的头发样本，并转移到含有不锈钢研磨珠的2ml聚丙烯管中。将含有头发和磨珠的试管放入搅珠器中，每个样品研磨2分钟以产生粉末。研磨后，在装有头发粉的试管中加入1.5 mL甲醇，样品缓慢旋转孵育24小时以提取类固醇。10000 g离心4 min，将0.6 mL含类固醇的甲醇上清转移到新的1.5 mL微离心管中。样品在防护罩中干燥2-3天以蒸发甲醇。蒸干提取物用0.4 mL试剂盒中的稀释液稀释后检测
Q10:我的样本体积不过，可以少加一些，然后其他试剂等比例减少吗？
不可以，我们试剂盒的检测体系要严格按照要求上样量加样才能保证准确检测
如果样本体积不够可以考虑适当稀释，但需要先进行预实验确认稀释倍数是否合适
实验操作视频
