QuicKey Pro Rat T(Testosterone) ELISA Kit
中文名称:QuicKey Pro-大鼠睾酮(Testosterone)酶联免疫吸附测定试剂盒

Price:
- 反应性: Rat
- 检测范围: 0.16-10 ng/mL
- 灵敏度: 0.07 ng/mL
系列介绍 | 与传统ELISA试剂盒相比,将实验时间缩短了至少1-2小时,同时提高了试剂盒的灵敏度,让客户可以获得更加精确的实验结果。该系列是Elabscience自主开发的新技术,旨在帮助客户以更为高效的方式进行科学研究。 |
用途 | 试剂盒用于体外定量检测大鼠血清、血浆中T浓度 |
产品应用 | ELISA |
检测原理 | 本试剂盒采用竞争ELISA法。用大鼠T抗原包被于酶标板上,实验时加入样品(或标准品)和辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗T单克隆抗体,样本(或标准品中)的T与包被抗原T竞争结合HRP标记的抗T单抗上的结合位点,形成包被抗原T-HRP标记的抗T单抗复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值,T浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中T的浓度。 |
反应类型 | Competitive-ELISA |
规格 |
96 T
/ 48 T
/ 96 T × 5
|
反应时间 | 1 h 30 min |
反应性 | Rat |
检测方法 | 比色法;ELISA;竞争法 |
检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
灵敏度 | 0.07 ng/mL |
样本体积 | 50 μL |
样本类型 | 血清、血浆 |
特异性 | 可检测样本中的大鼠T,且与其它类似物无明显交叉反应 |
精密度 | 板内,板间变异系数均<10% |
回收率 | 80%-120% |
储存条件 | 2-8℃ |
有效期 | 6个月 |
数据处理 |
-
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IF: 3.7 -
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IF: 2.9Journal: JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY (2024)Reactivity:RatSample Type:serum
Q21:Elisa试剂盒处理组织的时候为什么要加入蛋白酶抑制剂呢?没有蛋白酶抑制剂会对检测影响很多吗?
因为组织样本在处理的过程中会有内源或外源的蛋白酶导致提取的蛋白降解,所以在处理时需要加入蛋白酶抑制剂保证目标蛋白的完整性。
如果客户在样本处理的过程中能保持样本低温且操作迅速,不加入蛋白酶抑制剂影响不会很大,制完样本之后需要及时检测,或马上分装冻存至-20℃或-80℃
Q22:Elisa试剂盒处理组织的时候为什么要加入蛋白酶抑制剂呢? 没有蛋白酶抑制剂会对检测影响很多吗?
因为组织样本在处理的过程中会有内源或外源的蛋白酶导致提取的蛋白降解,所以在处理时需要加入蛋白酶抑制剂保证目标蛋白的完整性。 如果客户在样本处理的过程中能保持样本低温且操作迅速,不加入蛋白酶抑制剂影响不会很大,制完样本之后需要及时检测,或马上分装冻存至-20℃或-80℃
Q23:ELISA试剂盒可以用在自动分析仪上吗
我们的ELISA试剂盒目前还没有验证过是否适配于自动分析仪,说明书中提供的检测步骤均为手动操作
如果客户有相应需求,可以自行进行验证
Q24:ELISA的孵育过程是否可以用细胞培养箱进行实验?
可以使用,但是细胞培养是需要无菌环境的,ELISA不需要无菌,我们建议客户尽量不要用这个仪器,避免做其他实验如细胞培养时造成污染,可以选择常规的烘箱。
Q25:ELISA样本分组中Mock Control Vector的区别
mock更接近于negative control(NC)就是空白对照,啥都不加。 control是对照,比如加药,光加药物溶剂(DMSO)的叫control vector一般是人工构建的过表达或RNAi载体去转染细胞时,光转染空白质粒那一组叫vector,理论上,也是对照的一种,表明你转染的质粒本身对细胞的某个生理现象无影响。
Q26:ELISA未包被试剂盒能不能出售单组分?
ELISA未包被试剂盒是不能出售单组分的(没有对应的单组分货号),不能出售,推荐客户购买整套试剂盒。
Q27:ELISA抗凝剂中肝素是否可以使用?
ELISA推荐使用EDTA作为抗凝剂,尽量避免肝素作为抗凝剂(过量肝素可能造成检测结果偏高,若使用肝素抗凝剂,请确保肝素浓度低于10 IU /mL
Q28:ELISA实验中,孵育阶段可以使用摇床或是水浴锅进行孵育吗?
为了保证孵育阶段温度波动控制在1℃以内,推荐客户使用恒温箱进行孵育
如果确实因为条件限制无法使用恒温箱孵育,可以考虑使用水浴锅孵育,但需要注意避免酶标板被水浴用水污染
不建议使用摇床进行孵育,尤其是带转速的摇床
Q29:ELISA实验中加入终止液终止显色反应的原理是什么?
加入终止液后,一方面,破坏了 HRP酶的活性,使酶的催化功能丧失;另一方面, 由于pH改变而使得最终的颜色发生变化。
