中文名称：未包被人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)酶联免疫吸附测定试剂盒

Q3:神经递质的试剂盒有吗？大鼠的 咱们有推荐的吗？

脑内神经递质分为四类，即生物原胺类、氨基酸类、肽类、其它类。 生物原胺类神经递质包括:多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、5-羟色胺(5-HT)也称(血清素)。 氨基酸类神经递质包括:γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱(Ach)。 肽类神经递质分为:内源性阿片肽、P物质、神经加压素、胆囊收缩素(CCK)、生长抑素、血管加压素和缩宫素、神经肽y。其它神经递质分为:核苷酸类、花生酸碱、阿南德酰胺、sigma受体(σ受体)。其它类:一氧化氮就被普遍认为是神经递质，它不以胞吐的方式释放，而是凭借其溶脂性穿过细胞膜，通过化学反应发挥作用并灭活。在突触可塑性变化、长时程增强效应中起到逆行信使的作用。

Q4:检测组织匀浆上清时，是否需要将组织匀浆上清稀释到相同的浓度(ug/ul)再上样？

不需要稀释成统一的组织蛋白浓度再上样，可以将组织样本制成10%组织匀浆上清，然后再用BCA法检测组织蛋白的总浓度，再进行ELISA检测。用ELISA方法检测到的靶蛋白浓度除以组织匀浆上清的总蛋白浓度，来表示组织匀浆上清中目的蛋白的浓度（pg/mg prot或者ng/mg prot）。

Q5:有可以测植物或者是微生物样本ELISA试剂盒吗？

目前我们的ELISA试剂盒仅适用于动物样本，没有用于检测植物/微生物样本的试剂盒

Q6:我需要测毛发里面的皮质酮和睾酮，有没有一些样本提取的步骤呢？

头发样本制备方法：
头发样本用甲醇清洗，在每个样品中加入5 mL高效液相色谱(HPLC)级甲醇，旋转3分钟，然后倒入多余的甲醇，将头发洗两次。洗发后，将头发样本放在铝箔上，在防护帽中干燥3天。称量干燥的头发样本，并转移到含有不锈钢研磨珠的2ml聚丙烯管中。将含有头发和磨珠的试管放入搅珠器中，每个样品研磨2分钟以产生粉末。研磨后，在装有头发粉的试管中加入1.5 mL甲醇，样品缓慢旋转孵育24小时以提取类固醇。10000 g离心4 min，将0.6 mL含类固醇的甲醇上清转移到新的1.5 mL微离心管中。样品在防护罩中干燥2-3天以蒸发甲醇。蒸干提取物用0.4 mL试剂盒中的稀释液稀释后检测

Q7:我的样本体积不过，可以少加一些，然后其他试剂等比例减少吗？

不可以，我们试剂盒的检测体系要严格按照要求上样量加样才能保证准确检测
如果样本体积不够可以考虑适当稀释，但需要先进行预实验确认稀释倍数是否合适

Q8:我买了你家的试剂盒，货号为E-ELIR-K001，我现在需要用自己合成的抗原包板，一抗是抗原免疫的小鼠血清，二抗是HRP Goatanti Mouse lgG(H+L)，请问我的抗原，一抗，以及二抗分别需要用什么来稀释为工作浓度呢？

抗原用包被液稀释，一抗用通用型样本稀释液或者即用型生物素化抗体稀释液，二抗用即用型HRP酶结合物稀释液体。

Q9:想咨询一下阴道分泌物样本应该如何处理呢？

拭子采集后用500ul PBS洗脱，5000×g 离心 10 分钟（如果样本仍有浑浊，可尝试 10000×g 离心），离心后取上清检测

Q10:您的ELISA试剂盒有没有二抗不是HRP的，因为我的样本是红细胞裂解液，HRP 会干扰Hb或者有没有能滤除hb的办法

我们ELISA产品的二抗(检抗)都是HRP，目前应该是没有能测红细胞裂解液的
对于少量血红蛋白可以考虑在第一次洗板步骤中增加1-2次洗涤次数来减少影响，但除了血红蛋白之外，红细胞在破碎的过程中释放出的内源性的HRP酶等物质也会对底物起到催化的作用，所以还是不建议客户用这类样本进行检测