文献推送 | 11月收录引用Elabscience®产品的文献463篇，最高IF达37.2！

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11月单月收录463篇，总IF值2389.4分，其中48篇影响因子达10+，最高影响因子达37.2。

Elabscience®11月发表高分文献Top10

1. 英文标题：Responsive Probes for in Vivo Magnetic Resonance Imaging of Nitric Oxide

中文标题：用于活体一氧化氮磁共振成像的响应性探针

发表期刊：Nature Materials

影响因子：37.2

文献解读：湖南大学化学化工学院Xiaobing Zhang和Guosheng Song及其相关团队在活体一氧化氮（NO）检测方面的最新研究成果。NO是一种关键的信号分子，在生理和病理过程中起着多方面的作用。然而，由于一氧化氮的短暂存在的特性和生物环境的复杂性，在体内对其进行测量具有挑战性。在这里，我们描述了一种由交联的超顺磁性氧化铁纳米颗粒制成的NO响应磁探针。这些纳米颗粒系在NO敏感的可切割连接物上，用于体内高灵敏度和选择性的NO磁共振成像。这些探针能够检测低至0.147 μM的NO浓度，并在小鼠肿瘤模型中成像和定量检测NO，从而研究其对肿瘤进展和免疫过程中的影响。这种探针促进了器官的解剖和相应的分子成像，有助于识别肝脏的病理改变，代表了一种具有前景的、在生理和病理过程中研究NO剂量依赖冲突作用的非侵入性工具。

作者单位：湖南大学化学化工学院

DOI号：10.1038/s41563-024-02054-0

PMID：39587281

产品名称（产品货号）：

APC Anti-Mouse CD8a Antibody [53-6.7] ( E-AB-F1104E)

PE Anti-Mouse CD25 Antibody [PC-61.5.3] (E-AB-F1102D)

FITC Anti-Mouse Foxp3 Antibody [3G3] (E-AB-F1238C)

PE Anti-Mouse F4/80 Antibody [CI:A3-1] (E-AB-F0995D)

Biotin Anti-Mouse CD31 Antibody [390] (E-AB-F1180B)

APC Anti-Mouse Ly6C Antibody [Monts 1] (E-AB-F1121E)

Purified Anti-Mouse CD16/32 Antibody [2.4G2] (E-AB-F0997A)

APC Anti-Mouse Ly-6G/Ly-6C (Gr-1) Antibody [RB6-8C5] (E-AB-F1120UE)

APC Anti-Mouse F4/80 Antibody [CI:A3-1] (E-AB-F0995E)

2. 英文标题：Tumor-specific Protein Induced in Situ Self-assembly of Peptide Drugs for Synergistic Mitochondria Disruption

中文标题：肿瘤特异性蛋白诱导肽药物原位自组装以协同破坏线粒体

发表期刊：Advanced Materials

影响因子：27.4

文献解读：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院许守平教授和国家纳米科学中心王浩研究员、乔增莹研究员最新研究探讨了一种新型癌症治疗策略：利用肿瘤特异性蛋白诱导肽药物（RC-K-FX）在肿瘤微环境中自组装，从而提高药物的靶向性和稳定性。自组装的肽药物能精确识别肿瘤细胞，并协同破坏线粒体功能，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制其生长与扩散。研究表明，肿瘤微环境中的特定条件，如pH值和特定蛋白质，可进一步促进自组装过程，提升治疗效果。这项研究提出了一种基于肿瘤特异性蛋白诱导肽药物自组装的新策略，在靶向线粒体方面展现出显著的协同效应，为癌症治疗提供了新的思路和方法。

作者单位：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院、国家纳米科学中心

DOI号：10.1002/adma.202413069

PMID号：39604290

产品名称（产品货号）：Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit（E-CK-A211）

3. 英文标题：Thermal-triggered Mitochondrial Oxidative Phosphorylation-enhanced Nanodrug Sensitizes Cuproptosis with Amplified Anti-tumor Immunity

中文标题：热触发增强线粒体氧化磷酸化的纳米药物提高铜死亡敏感性并放大抗肿瘤免疫反应

发表期刊：Materials Today

影响因子：21.1

文献解读：铜死亡（Cuproptosis）是一种依赖于线粒体呼吸并由铁氧还蛋白1（FDX1）驱动的程序性细胞死亡形式，由于Warburg效应的存在，其在抗肿瘤效能方面表现出一定的局限性。为了突破这一限制，本研究开发了一种对热响应且能够调节线粒体代谢的纳米药物（DIE）。该药物是将光热剂吲哚菁绿（ICG）和铜死亡诱导剂伊利司莫（ES）封装至基于右旋糖酐的共聚物纳米载体中制备而成。研究表明，DIE富含的二硫键，有助于消耗谷胱甘肽（GSH）并确保引发铜死亡所需的细胞毒性一价铜离子浓度。在近红外激光刺激下，DIE通过增加线粒体还原酶FDX1介导的脂酰化蛋白质聚集及氧化磷酸化水平，显著增强了黑色素瘤细胞对铜死亡的敏感性，从而进一步诱导了免疫原性细胞死亡，提高了PD-L1免疫检查点抑制剂的功效，展示了优秀的肿瘤抑制和转移抑制效果。该项研究提供了一种调控癌细胞铜死亡敏感的新方法，为肿瘤免疫治疗提供了一个协同策略。

作者单位：上海交通大学医学院第九人民医院眼科、上海市眼眶病眼肿瘤重点实验室、上海交通大学材料科学与工程学院金属基复合材料国家重点实验室

DOI号：10.1016/j.mattod.2024.11.001

产品名称（产品货号）：

Mouse HMGB-1 (Highmobility group protein B1) ELISA Kit（E-EL-M0676）

4. 英文标题：A Mucous Permeable Local Delivery Strategy Based on Manganese-Enhanced Bacterial Cuproptosis-like Death for Bacterial Pneumonia Treatment

中文标题：一种基于锰增强细菌铜死亡的粘液渗透性局部递送策略，用于治疗细菌性肺炎

发表期刊：ACS Nano

影响因子：15.8

文献解读：细菌性肺炎是一种具有高发病率和高死亡率的全球性传染病。由于抗生素滥用和细菌耐药性问题，金属抗菌材料逐渐受到关注。然而，肺部的大多数好氧菌对氧气和活性氧（ROS）具有较强的耐受性，因此，大多数基于ROS的金属材料在治疗效果上不尽理想。本研究开发了一种基于锰增强细菌铜死亡的复合抗菌纳米颗粒（Cu-Mn NPs）。这些纳米颗粒能有效穿透肺粘液层，进入细菌生物膜。在肺部感染部位的酸性微环境条件下，Cu-Mn NPs展现出多途径增强细菌铜死亡：首先，通过负载的二氧化锰（MnO₂）氧化并消耗细菌内的还原型谷胱甘肽（GSH），削弱细菌对铜离子（Cu2+）的抗性，同时释放锰离子，辅助增强宿主免疫反应；其次，Cu-Mn NPs快速释放Cu2+，与锰离子协同作用破坏细菌生物膜。铜死亡机制依赖于局部高浓度的Cu2+作用，这种原位给药的方式不仅能提高Cu2+在肺部的蓄积，还显著降低大剂量Cu2+引起的全身毒性风险。总之，这种基于锰增强细菌铜死亡效应的粘液渗透性局部递送策略，为细菌性肺炎的治疗提供了创新思路，并展现出广阔的临床应用前景。

作者单位：浙江大学医学院附属第二医院、浙江大学爱丁堡联合学院

DOI号：10.1021/acsnano.4c09695

PMID号：39506631

产品名称（产品货号）：

Copper (Cu2+) Colorimetric Assay Kit (E-BC-K300-M)

Pyruvate Fluorometric Assay Kit (E-BC-F058)