Cancer Cell：骨转移通过产生骨桥蛋白的破骨细胞削弱免疫检查点阻断疗法的骨外应答
Source: Elabscience®Published: 2025-06-03
2025年4月24 日，来自陆军军医大学新桥医院、重庆市免疫治疗重点实验室等研究成员在Cancer Cell发表了标题为“Bone metastases diminish extraosseous response to checkpoint blockade immunotherapy through osteopontin-producing osteoclasts.”的研究成果，发现骨转移通过产生骨桥蛋白的破骨细胞削弱免疫检查点阻断疗法的骨外应答。
机理模式图（图源自Cancer Cell）
研究发现骨转移通过破骨细胞分泌的骨桥蛋白（OPN）介导骨外肿瘤对免疫检查点阻断（ICB）疗法的耐药性。OPN破坏CD8+ TCF1+前体T细胞功能，抑制免疫应答。靶向破骨细胞（如αRANKL阻断剂）或中和OPN可以恢复ICB敏感性，这一机制已在αRANKL-ICB联合方案的临床治疗中得到验证。该研究提出骨骼作为免疫调控器官的新概念，并为改善骨转移患者免疫治疗预后的提供了新的潜在策略方向。
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名称 | 货号 | 规格 |
人核因子κB受体激活因子配基(RANκL) Elisa试剂盒 Human RANκL (Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa B Ligand) ELISA Kit | 48T/95T |
英文标题：Bone metastases diminish extraosseous response to checkpoint blockade immunotherapy through osteopontin-producing osteoclasts
中文标题：骨转移通过产生骨桥蛋白的破骨细胞削弱免疫检查点阻断疗法的骨外应答
发表期刊：Cancer Cell
影响因子：48.8
作者单位：陆军军医大学新桥医院、重庆市免疫治疗重点实验室、金凤实验室·重庆先进病理研究院、新加坡科技研究局
DOI号：10.1016/j.ccell.2025.03.036
PMID号：40280123Elabscience® 4 月文献引用 685 篇：最高 IF 48.8（Cancer Cell），肿瘤与免疫研究成果显著
