Molecular Cancer：PD-L1/VEGFR2双抗纳米体短暂表达即可长期激活T细胞，抑制癌症转移

2025年4月19日，来自中国科学院、中国科学院大学、中山大学研究人员在Molecular Cancer上发表了标题为“Transient intracellular expression of PD-L1 and VEGFR2 bispecific nanobody in cancer cells inspires long-term T cell activation and infiltration to combat tumor and inhibit cancer metastasis.”的研究成果，发现癌细胞中PD-L1和VEGFR2双特异性纳米体在细胞内的短暂表达激发T细胞的长期活化和浸润，从而对抗肿瘤并抑制癌症转移。

为解决癌症治疗中药物治疗无效及免疫反应不足的问题，本研究开展了针对 PD-L1 和 VEGFR2 双特异性纳米抗体的研究。PD-L1和VEGFR2在肿瘤发生中起着关键作用。然而，当前在免疫检查点阻断和抗转移抗癌治疗方向，针对微型双特异性细胞内纳米体仍存在空白。本研究成功开发了与抗体VH区融合的双特异性体内FAP1V2，并证实其能够靶向和阻断人和小鼠的PD-L1和VEGFR2，抑制癌细胞与PD-1的结合，降低细胞迁移能力。PD-L1和VEGFR2双特异性VH细胞内纳米体具有高度的生物相容性，通过PD-L1/PD-1检查点阻断介导的长期免疫激活和VEGFR2阻断介导的抗肿瘤转移，证明其具有联合以上两种作用抗癌的潜力。

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文献：

英文标题：Transient intracellular expression of PD-L1 and VEGFR2 bispecific nanobody in cancer cells inspires long-term T cell activation and infiltration to combat tumor and inhibit cancer metastasis

中文标题：癌细胞中PD-L1和VEGFR2双特异性纳米体在细胞内的短暂表达激发T细胞的长期活化和浸润，从而对抗肿瘤并抑制癌症转移

发表期刊：Molecular Cancer

影响因子：27.7

作者单位：中国科学院、中国科学院大学、中山大学

DOI号：10.1186/s12943-025-02253-6

PMID号：40253320