DAPI Reagent (1 μg/mL)
中文名称：DAPI染色液
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- 应用性： IF
| 产品简介 | DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用荧光显微镜观测。DAPI可以透过完整的细胞膜，可用于活细胞和固定细胞的染色。CAS Number 28718-90-3。
DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，DAPI对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到呈蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100%) ，且DAPI对活细胞无毒副作用。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA着色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到细胞核的形态发生变化。 DAPI染色液的最大激发波长为340 nm，最大发射波长为488 nm，DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为360 nm，最大发射波长为460 nm。 本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。 |
| 保存条件 | 2~8°C避光保存，有效期12个月。 |
| 注意事项 | 1.荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。 2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。 3.使用过程中请穿实验服并戴一次性手套防护。 |
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IF: 9.429
Q1:本产品可直接使用于贴壁细胞的染色吗？能否直接对活细胞进行染色，并通过染色情况判断细胞凋亡情况？
本产品仅适用于固定后细胞的染色，不建议直接对活细胞进行染色也不建议使用DAPI染色来判断细胞凋亡情况。若要对细胞进行凋亡情况的判断，建议使用专门的检测试剂盒，如TUNEL、Annexin V-FITC等。
Q2:DAPI染完核后可以使用激光共聚焦λ=405nm激发吗？
可以。DAPI可以使用405纳米的激发光进行激发。虽然DAPI最佳的激发波长在紫外光区域（约350-360纳米），但它也能够在405纳米的蓝光下进行有效的激发。使用405纳米的激发光源仍然可以激活DAPI并产生蓝色荧光，用于观察和成像细胞核。
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