Hematoxylin Staining Buffer
中文名称:苏木素染色液

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- 应用性: IHC
产品简介 | 苏木素染色液(Hematoxylin Staining Solution)综合了多种经典的苏木素染色方法,例如Harris法、Mayer法等,简化了操作步骤,缩短了操作时间,并且染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂。可以用于组织切片或培养细胞的染色。
苏木素染色,也被称作苏木精染色,是最常用的组织和细胞的染色方法之一。无色的苏木素(hematoxylin)氧化后形成有醌环结构(quinoid ring)的氧化苏木素(hematein or haematein),从而可以和三价的铝离子、铁离子等形成有颜色的带正电荷的复合物(如hematein-Al3+ complexes)。氧化苏木素(也称氧化苏木精)和铝离子等形成有色的复合物的过程也被称为Dye Lake Formation。细胞核内基因组DNA的双螺旋结构中,双链上的磷酸基团向外,带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的氧化苏木素复合物结合,从而形成细胞核染色。苏木素染色液有多种不同的配制方法,不同的方法可以把细胞核染色成不同深浅的蓝色或蓝紫色。 本苏木素染色液染色后细胞核呈蓝色。 |
保存条件 | 室温避光保存,有效期12个月。 |
注意事项 | 1.染色后的分化为选做步骤,但分化后细胞核着色更清晰。 2.染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。 3.样品数量较多时,可以使染色架和染色缸,便于操作。 4.第一次使用本试剂盒时建议先取1~2个样品做预实验。 5.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
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Q1:此苏木素染色染液在使用时需要稀释吗?
本产品可直接用于染色,无需稀释。
Q2:发现该染液有沉淀产生,要怎么处理?如何判断染料是否失效呢?
若在实验前发现染液出现蓝色沉淀,可使用滤纸进行过滤后再使用。染液是否失效只能根据染色结果进行判断。
Q3:IHC实验,想知道抗原修复条件是什么?是用EDTA还是枸橼酸钾?
修复条件一般为高温高压或者微波加热修复。
例如:抗原修复(高压法) :压力锅中加入足以淹没切片的 10 mmol/ml 的枸橼酸盐缓冲液(pH 6.0) (配制:将抗原修复液溶于相应体积 ddH2O中,混匀),加热至沸腾,切片置耐热塑料切片架上,放入锅中,盖好锅盖,扣上压力阀,继续加热,设置保压 4 min,时间到后打开放气阀放气,压力归零后开锅盖将内锅取出放置室温冷却,待溶液冷却至室温后取出切片(约30 min)。
抗原修复(微波法) :烧杯中加入足以淹没切片的 10 mmol/ml 的枸橼酸盐缓冲液(pH 6.0) (配制:将抗原修复液溶于相应体积 ddH2O中,混匀),加热至沸腾,切片置耐热塑料切片架上,放入烧杯中,中小火加热30min后取出,放置室温冷却,待溶液冷却至室温后取出切片(约30 min)。
IHC修复液的选择建议参考抗体使用说明书,或者参考以下方案:人体样本,优先推荐使用pH9.0的EDTA修复液(临床样本);大/小鼠样本,优先推荐使用pH6.0的枸橼酸修复液(科研样本)。
Q4:IHC在数据表上是什么意思?是冷冻切片吗?与IHC-F区别?
IHC是免疫组化实验,使用的切片一般包含有IHC-P(石蜡切片)和IHC-F(冰冻切片)两种。