Hydrogen Sulfide (H2S) Colorimetric Assay Kit (Indirect Method)
中文名称：硫化氢（H2S）比色法测试盒（间接法）
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- 样本类型： 血清（浆）;动物组织
- 检测仪器及波长： 酶标仪（660-670 nm，最佳检测波长为665 nm）
- 研究领域： 其他
| 检测原理 |
H2S在Fe3+存在下，与显色剂反应形成稳定的亚甲基蓝，亚甲基蓝在665 nm处有最大吸收峰，通过测定其吸光值可计算H2S含量。
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| 指标简称 | H2S |
| 灵敏度 | 0.15 μmol/L |
| 检测范围 | 0.76-100 μmol/L |
| 精密度 | 批间差：9.9% | 批内差：3.1% |
| 样本量 | 100 μL |
| 检测时间 | 1 h 20 min |
| 检测仪器及波长 | 酶标仪（660-670 nm，最佳检测波长为665 nm） |
| 保存条件 | 该产品可在 2-8°C避光条件下保存6个月。 |
| 有效期 | 6个月 |
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Q1:试剂二的作用是什么？是除蛋白吗？
这个试剂盒中，试剂一是用来形成沉淀的（试剂一含有大量的Zn离子会使蛋白变性析出）；试剂二是溶解除了ZnS的其他沉淀；试剂三除了显色还可以溶解沉淀；试剂四除去样本蛋白，蛋白质对显色有干扰；试剂五就是形成亚甲基蓝。
Q2:加入试剂五之后，反应体系是呈酸性吗？
试剂四和试剂五是酸性，试剂二在后续操作过程中已经被洗干净，所以加入试剂五之后，反应体系是呈酸性的。
Q3:为什么标准曲线操作表和样本操作表加入的试剂不一样？
标准品是H2S，不含有其它蛋白，但是样本中存在一些对检测有干扰的蛋白，因此样本需要用试剂二和试剂四进行处理，但标准品不需要，所以标曲和样本测定的操作存在差异。
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