NADP+/NADPH Colorimetric Assay Kit (WST-8)
中文名称：NADP+/NADPH 比色法试剂盒（WST-8法）
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Size:
96 T (80 samples)
- 样本类型： 动物组织;细胞
- 检测仪器及波长： 酶标仪（450 nm）
- 研究领域： 氧化应激;代谢疾病;糖脂代谢;铜死亡;双硫死亡
为了简化计算过程，可下载该产品计算文件。如使用中有任何问题，请随时联系技术支持
该指标在测定组织或细胞样本时，需要测定样本的总蛋白含量，推荐使用BCA法测蛋白，货号E-BC-K318-M
说明书或网站上未涉及的样本类型请先跟技术支持沟通，可进行售前验证
根据需测样本数，试剂盒测样本孔数和单个样本测量孔数来计算所需生化试剂盒数量，请点击按钮 计算
| 检测原理 |
测定NADP+和NADPH总量：
葡萄糖-6-磷酸(G6P)在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）的作用下氧化生成6-磷酸葡萄糖酸内酯（6-PG），在这一反应过程中NADP+被还原为NADPH；生成的NADPH在电子耦合试剂1-mPMS的作用下将WST-8还原生成橙黄色的formazan，在450 nm左右有最大吸收峰。反应体系中生成的formazan与样品中NADP+和NADPH的总量呈比例关系。 单独测定NADPH的量： 样本提取后，60℃水浴加热30分钟，样本中的NADP+会分解而只保留NADPH。 NADPH将WST-8还原成formazan，通过比色法确定生成的formazan的量，最终可以单独测定样本中NADPH的量。 测定NADP+以及NADP+/NADPH的比值： 根据前两步检测获得的NADP+和NADPH总量以及NADPH单独的量，即可得到样本中NADP+的量以及NADP+/NADPH的比值。 在上述测定过程中，NAD+和NADH对测定结果无影响。 |
| 灵敏度 | 0.02 μmol/L |
| 检测范围 | 0.02-5.0 μmol/L |
| 精密度 | 批间差：5.5% | 批内差：2.1% |
| 样本量 | 50-200 μL(tissue/cell homogenate) |
| 检测时间 | 1 h 10 min |
| 检测仪器及波长 | 酶标仪（450 nm） |
| 保存条件 | 该产品可在-20°C避光条件下保存6个月。 |
| 有效期 | 6个月 |
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