One-step TUNEL In Situ Apoptosis Kit (Green, Elab Fluor® 488)

一键复制产品信息

中文名称：一步法TUNEL原位细胞凋亡检测试剂盒（绿色，Elab Fluor® 488）

货号：E-CK-A321
文献（74）
说明书

说明书

One-step TUNEL In Situ Apoptosis Kit (Green, Elab Fluor® 488)

Price: ¥3600.00 ¥2000.00 ¥1500.00

Size:

100 Assays 50 Assays 20 Assays

应用： 细胞凋亡-DNA片段化

细胞凋亡检测试剂盒全线5折

2025-08-19 ~ 2025-09-30

实验操作

检测原理	细胞在发生凋亡时，会激活一些特异性的DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。使得凋亡细胞的DNA被切割成180~200bp片段，在琼脂糖凝胶上通常以180~200bp的阶梯状迁移。TdT酶（脱氧核糖核酸末端转移酶）将标记的dUTP连接到断裂DNA暴露的3'-OH末端，通过在这些末端添加荧光dUTP的方式来标记晚期凋亡细胞，从而可以通过荧光显微镜进行检测。
检测方法	荧光法
样本类型	石蜡切片;冰冻切片;细胞爬片;细胞涂片
检测时间	3 hours
检测仪器	荧光显微镜
荧光	Elab Fluor®488
Ex/Em	495/519
Channel set	FITC
Filter set	FITC
自备试剂	4%多聚甲醛(E-IR-R113),0.2% Triton X-100(E-IR-R122),PBS(E-BC-R187),ddH2O,含抗荧光淬灭剂的封片液(E-IR-R119),二甲苯,无水乙醇
保存温度	该产品可在-20°C避光条件下保存12个月。
有效期	12个月
运输条件	冰袋

Paraffin embedded rat heart was treated with DNAse I to fragment the DNA. DNA strand breaks showed intense fluorescent staining in DNAse I treated sample (green). The cells were counterstained with DAPI (blue).This photo was taken by confocal microscope.

Paraffin embedded rat brain was treated with DNAse I to fragment the DNA. DNA strand breaks showed intense fluorescent staining in DNAse I treated sample (green). The cells were counterstained with DAPI (blue).

Paraffin embedded mouse colon was treated with DNAse I to fragment the DNA. DNA strand breaks showed intense fluorescent staining in DNAse I treated sample (green). The cells were counterstained with DAPI (blue).

Fluorescence microscope analysis of camptothecin-induced apoptosis of Hela cells.

Mixed samples of normal mouse spleen cells and DNase I treated mouse spleen cells were stained.

Rosa roxburghii juice alleviates DEHP-induced reproductive system damage in male mice via the PI3K/AKT signaling pathway

IF: 4.8

Journal： JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY (2025)

DOI：10.1016/j.jep.2025.119742
Bromelain prevents Alzheimer's disease progression by suppressing oxidative stress and upregulating apolipoprotein A1 in 5x familial Alzheimer's disease transgenic mice

IF: 4.8

Journal： Journal of Agriculture and Food Research (2025)

DOI：10.1016/j.jafr.2025.101927
Establishment of a Novel in vitro Model of Sepsis-Induced Myocardial Injury Using Septic Serum: A Comprehensive Comparative Study

IF: 4.1

Journal： Journal of Inflammation Research (2025)

DOI：10.2147/JIR.S523124
PKR inhibition reduces high glucose and H2O2-induced injury in rat renal epithelial cells by suppressing the sonic hedgehog pathway

IF: 3.5

Journal： EXPERIMENTAL CELL RESEARCH (2025)

DOI：10.1016/j.yexcr.2025.114652
Polydatin Mitigates Lead-Induced Nephropathy by Modulating Oxidative Stress, Inflammation, and the AMPK/AKT/Nrf2 Pathway in Rats

IF: 3.4

Journal： BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH (2025)

DOI：10.1007/s12011-025-04570-9
Inhibition of autophagy promotes ultrasound?targeted microbubble destruction-induced apoptosis of pancreatic cancer cells

IF: 3.2

Journal： International Journal of Medical Sciences (2025)

DOI：10.7150/ijms.106509
Peptide DFCPPGFNTK Mitigates Dry Eye Pathophysiology by Suppressing Oxidative Stress, Apoptosis, Inflammation, and Autophagy: Evidence from In Vitro and In Vivo Models

IF: 3

Journal： CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY (2025)

DOI：10.3390/cimb47060441
p53 inhibition during audiogenic kindling in Krushinsky-Molodkina rats attenuates seizure severity and prevents neurodegeneration in the hippocampus

IF: 2.9

Journal： NEUROSCIENCE (2025)

DOI：10.1016/j.neuroscience.2025.04.013
Integrated Network Toxicology and Experimental Validation Reveal the Mechanism of Bisphenol A-Induced Kidney Injury: Targeting Macrophage Esr1 Expression and Apoptosis

IF: 2.8

Journal： JOURNAL OF BIOCHEMICAL AND MOLECULAR TOXICOLOGY (2025)

DOI：10.1002/jbt.70348
Melatonin Improves Lactational Bisphenol S Induced Pre-Pubertal and Pubertal Testicular Impairments in Offspring

IF: 2.6

Journal： Reproductive Sciences (2025)

DOI：10.1007/s43032-025-01840-8

E-CK-A211	Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit	200 Assays , 100 Assays , 50 Assays , 20 Assays
E-CK-A301	Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit (with JC-1)	100 Assays , 50 Assays , 20 Assays
E-CK-A362	Enhanced Cell Counting Kit 8 (WST-8/CCK8)	500 Tests , 100 Tests , 500 Tests × 20
E-CK-A320	One-step TUNEL In Situ Apoptosis Kit (Green, FITC)	100 Assays , 50 Assays , 20 Assays

Q11:我使用六孔板做TUNEL实验。我的阴性对照组已经加入DNase I Buffer平衡后，还需要加标记工作液进行标记吗？

阴性对照组需要进行样本标记步骤。但需要注意的是，阴性对照组标记工作液的配置试剂和其他两组不同。

Q12:您这边推荐的冰冻切片厚度是多少呢？

一般冰冻切片的厚度是在8-10 µm，太厚了可能会做不出来。如果切片较厚，通透时可根据实际情况适当延长蛋白酶K孵育时间。

Q13:如何进行TUNEL的荧光定量分析？

A视野荧光总强度除以A视野内细胞的总面积就是平均荧光强度。DAPI染色的是总DNA，TUNEL染色的是凋亡的断裂的DNA，所以DAPI染色代表的总面积，TUNEL染色代表的凋亡的DNA，总荧光亮度除以总DNA的面积，最终就得出了平均染色比率。

Q14:含有抗荧光淬灭的封片剂（含DAPI）可以用来封片吗？

可以，如果用含DAPI的封片剂，就不需要用试剂盒中包含的DAPI染料，并且由于DAPI孵育后没有清洗，会造成较高的背景荧光。

Q15:原位TUNEL试剂盒可以直接在细胞孔板里染色吗，不制备细胞爬片？

可以做细胞爬片、细胞涂片，也可以直接在孔板里直接检测，但是需要注意的是，因为孔板的底部可能会存在中间略高四周低的情况，所以加进去的试剂一定要完全覆盖住样本，并且保证在孵育过程中不干片，必要的时候可能需要用到高于说明书写的试剂用量。用孔板直接染色，最后观察需要用倒置显微镜观察，另外还需要注意的是不做爬片的话无法封片保存，需马上观察。

Q16:冰冻切片可以烘干吗？

冰冻切片千万不要烘干，切完放在-20或者-80保存，一周内使用-20保存可以，长期不用放在-80保存。实验前取出室温复温20分钟左右，在切片上滴加4%的多聚甲醛甲醛，室温固定30-60分钟后，再洗涤，按照说明书操作。

Q17:冰冻切片冰冻前进行过固定的，还需要做一步固定，在室温孵育30min吗？

如果已经固定过，则不需要再次孵育固定，可以直接进行后续实验步骤。

Q18:六孔板每孔需要多少体积的标记工作液？

每孔建议孵育500μL的标记工作液。

Q19:做过一次TUNEL后，淬灭的切片，能再做一次吗？

不能。TUNEL的原理是将荧光标记的dUTP连接到断裂DNA的3'-OH末端上，已经做过一次TUNEL实验的切片样本，其3'-OH末端可能已经被占用了。

Q20:一步法TUNEL试剂盒可以检测精子样本吗？

可以用于检测精子样本。