One-step TUNEL In Situ Apoptosis Kit (Green, FITC)

一键复制产品信息

中文名称：一步法TUNEL原位细胞凋亡检测试剂盒（绿色，FITC）

货号：E-CK-A320
文献（307）
说明书

说明书

One-step TUNEL In Situ Apoptosis Kit (Green, FITC)

Price: ¥3600.00 ¥2000.00 ¥1500.00

Size:

100 Assays 50 Assays 20 Assays

应用： 细胞凋亡-DNA片段化

细胞凋亡检测试剂盒全线5折

2025-08-19 ~ 2025-09-30

实验操作

检测原理	细胞在发生凋亡时，会激活一些特异性的DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。使得凋亡细胞的DNA被切割成180~200bp片段，在琼脂糖凝胶上通常以180~200bp的阶梯状迁移。TdT酶（脱氧核糖核酸末端转移酶）将标记的dUTP连接到断裂DNA暴露的3'-OH末端，通过在这些末端添加荧光dUTP的方式来标记晚期凋亡细胞，从而可以通过荧光显微镜进行检测。
检测方法	荧光法
样本类型	石蜡切片;冰冻切片;细胞爬片;细胞涂片
检测时间	3 hours
检测仪器	荧光显微镜
荧光	FITC
Ex/Em	490/520
Channel set	FITC
Filter set	FITC
自备试剂	4%多聚甲醛(E-IR-R113),0.2% Triton X-100(E-IR-R122),PBS(E-BC-R187),ddH2O,含抗荧光淬灭剂的封片液(E-IR-R119),二甲苯,无水乙醇
保存温度	该产品可在-20°C避光条件下保存12个月。
有效期	12个月
运输条件	冰袋

Paraffin embedded rat heart was treated with DNase I to fragment the DNA. DNA strand breaks showed intense fluorescent staining in DNase I treated sample (green). The cells were counterstained with DAPI (blue).This photo was taken by confocal microscope.

Paraffin embedded mouse liver was treated with DNase I to fragment the DNA. DNA strand breaks showed intense fluorescent staining in DNase I treated sample (green). The cells were counterstained with DAPI (blue).This photo was taken by confocal microscope

Paraffin embedded mouse spleen was treated with DNase I to fragment the DNA. DNA strand breaks showed intense fluorescent staining in DNase I treated sample (green). The cells were counterstained with DAPI (blue).This photo was taken by confocal microscop

Fluorescence microscope analysis of camptothecin-induced apoptosis of Hela cells.

Mixed samples of normal mouse spleen cells and DNase I treated mouse spleen cells were stained.

Paricalcitol alleviates intestinal ischemia-reperfusion injury via inhibition of the ATF4-CHOP pathway

IF: 4.4

Journal： Frontiers in Pharmacology (2025)

DOI：10.3389/fphar.2025.1529343
Bioinformatics analysis across pan-cancer and experimental validation in hepatocellular carcinoma revealed the oncogenic role of SF3B6

IF: 4.4

Journal： Frontiers in Pharmacology (2025)

DOI：10.3389/fphar.2025.1516534
SMYD2 Promotes Renal Tubular Cell Apoptosis and Chronic Kidney Disease Following Cisplatin Nephrotoxicity

IF: 4.4

Journal： FASEB JOURNAL (2025)

DOI：10.1096/fj.202402703R
Exosomes derived from M2 macrophages regulate airway inflammation by modulating epithelial cell proliferation and apoptosis

IF: 4.4

Journal： Journal of Inflammation-London (2025)

DOI：10.1186/s12950-025-00444-y
Activation of the Nrf2 pathway by a novel bipyrazole compound mitigates doxorubicin-induced cardiotoxicity in Wistar albino rats

IF: 4.2

Journal： EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY (2025)

DOI：10.1016/j.ejphar.2025.177731
SQSTM1/p62 from Litopenaeus vannamei is involved in the immune response to Vibrio infection

IF: 4.1

Journal： FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY (2025)

DOI：10.1016/j.fsi.2025.110161
Gegen Qinlian Decoction Ameliorated DSS-Induced Colitis by Attenuating Inflammation, Restoring Intestinal Mucosal Barrier and Modulating Gut Microbiota

IF: 4.1

Journal： Journal of Inflammation Research (2025)

DOI：10.2147/JIR.S505423
Urolithin-A supplementation alleviates sepsis-induced acute lung injury by reducing mitochondrial dysfunction and modulating macrophage polarization

IF: 3.9

Journal： MITOCHONDRION (2025)

DOI：10.1016/j.mito.2025.102047
Atrophic meibomian gland dysfunction induced by eyelid margin cryotherapy with liquid nitrogen

IF: 3.8

Journal： Scientific Reports (2025)

DOI：10.1038/s41598-024-84742-0
Functional Analysis of Key Members Affecting Egg Production in the Transglutaminase Gene Family in Chickens

IF: 3.8

Journal： POULTRY SCIENCE (2025)

DOI：10.1016/j.psj.2025.104794

E-CK-A211	Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit	200 Assays , 100 Assays , 50 Assays , 20 Assays
E-CK-A301	Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit (with JC-1)	100 Assays , 50 Assays , 20 Assays
E-CK-A362	Enhanced Cell Counting Kit 8 (WST-8/CCK8)	500 Tests , 100 Tests , 500 Tests × 20
E-CK-A321	One-step TUNEL In Situ Apoptosis Kit (Green, Elab Fluor® 488)	100 Assays , 50 Assays , 20 Assays

Q21:TUNEL试剂盒，为啥在染标记工作之前要先用平衡液平衡一下？

平衡的目的是为了提前让切片/爬片处于TUNEL染色的最佳条件，让TUNEL染色更加充分彻底。

Q22:TUNEL试剂盒荧光拍照的注意事项？

在调整曝光强度的过程中，可以先将光照强度调到最低，从最低的曝光时间开始观察，逐渐增加曝光时间和荧光亮度，在荧光拍摄过程中注意调整光照强度和曝光时间，曝光过度，染料容易光漂白，造成过曝，合适的曝光条件为阴性对照无背景荧光，阳性对照不过曝，不同组的同一种荧光素的曝光条件需要保持一致，但不同荧光素的曝光条件可以不同。

Q23:TUNEL试剂盒中平衡液的作用是什么？

TUNEL试剂盒中的平衡液是为了给TdT酶提供最佳反应条件。

Q24:TUNEL绿光，FITC和Elab Fluor® 488的区别是什么？

Elab Fluor® 488的抗淬灭效果比FITC好，比FITC更适应于在较长时间下的显微镜下观察。

Q25:TUNEL细胞爬片固定之后能过夜吗？

可以浸泡在PBS中于4℃过夜。

Q26:TUNEL细胞爬片可以先用多聚甲醛固定后第二天检测吗？

可以的，可以使用2~4%甲醛溶液室温固定30~60分钟，然后洗涤了之后PBS浸泡放在4度冰箱，3天内检测。

Q27:TUNEL可以用于观察黑腹果蝇组织中的细胞凋亡吗？

我司未进行过昆虫样本的TUNEL实验检测，如果客户需要用昆虫样本进行检测，可以查阅资料后进行预实验摸索实验方法。理论上是可以检测的，如果客户要做的话，可以自行摸索样本制备方法。

Q28:TUNEL原位和流式区别在哪里呢？

最主要的检测方式不同，一个用荧光显微镜检测，一个用流式细胞仪检测，其次检测样本也有所不同，原位主要检测的是石蜡切片，冰冻切片，细胞爬片或涂片。流式主要检测是细胞样本，包括悬浮细胞与贴壁细胞。

Q29:TUNEL凋亡试剂盒，可以不用爬片，用孔板来进行检测吗？

（1）不用爬片的话没法封片保存。
（2）不用爬片，用六孔板的话，试剂的用量会增加。
（3）由于孔较小，物镜的观察视野比较小。

Q30:TUNEL与免疫荧光能一起做吗？

理论上该试剂盒是可以和免疫荧光共染的，但是我司没有相关的实验验证，无法保证实验效果，建议您做一个预实验摸索一下实验条件。有几个需要注意的地方您可以留意一下：1. 针对切片样本，使用的通透剂是蛋白酶K，可能会对免疫荧光的抗原有影响；2. 石蜡切片做免疫荧光需要做高温或高压的抗原修复，这个过程可能导致DNA断裂，造成TUNEL结果假阳性。