细胞功能 | CFSE实验遇到坑?这些解决方案你值得拥有
Source: Elabscience®Published: 2025-01-13
细胞增殖是生命科学中一个基础而关键的过程,CFSE检测是研究细胞增殖的有力工具。然而,实验过程中可能会遇到各种挑战,影响结果的准确性,今天我们将详细介绍CFSE检测的基本原理,并深入探讨实验中可能遇到的常见问题及其相应的解决方案,提高你的实验成功率!
CFSE实验简介
CFDA SE 是一种膜通透性的荧光素染料,当其透过细胞膜进入活细胞后,可被胞浆内的酯酶催化生成羧基荧光素琥珀酰亚胺(CFSE),后者可发强烈的绿色荧光,不能穿透细胞膜,能完好的保留在胞内。CFSE 还可自发性并不可逆地与细胞内蛋白的氨基结合从而偶联到这些蛋白上,同时过量且未被偶联的 CFSE 通过被动扩散回到细胞外培养基内,被后续清洗步骤所清除。CFDA SE 标记细胞的荧光均一稳定,在细胞分裂增殖过程中,CFDA SE 标记的荧光可平均分配至两个子代细胞中,从而导致荧光强度随着细胞的分裂而逐级递减,通过流式细胞仪根据其荧光强度的不同,可检测出未分裂,分裂一次(1/2 的荧光强度),二次(1/4 的荧光强度),三次(1/8 的荧光强度),以及更多分裂次数的细胞。
这是一个正常的CFSE检测结果,我们先看看CFSE的结果需要关注哪些重要参数:

Parents、Generation 2-8分别代表的是亲代和各子代在总细胞中的占比;
Proliferation Index是增殖指数,代表细胞被刺激、发生细胞增殖的强度;
Precursor Frequency是指前体频率,代表发生细胞增殖的细胞占总细胞的比例。
CFSE实验异常情况分析
1 染色后立刻出现双峰

异常原因 | 优化方案 |
染色不均匀 | 染色时混匀 |
细胞状态差,不同状态细胞的酯酶活性有差异 | 保证细胞状态,整个分离的操作轻柔,不能太剧烈 |
2 未检测到增殖

异常原因 | 优化方案 |
原代细胞分离的细胞活力差 | 优化细胞分离纯化操作 |
染色后细胞活力差 | 调整CFDA SE浓度;调整染色孵育时间;调整细胞密度 |
刺激增殖的效果不好 | 调整激活增殖的方案 |
血清和细胞因子效果差 | 选择质量优异的血清和细胞因子 |
3 荧光信号超限

异常原因 | 优化方案 |
流式细胞仪电压设置过高 | 调节电压 |
CFDA SE浓度过高 | 降低CFDA SE的染色浓度 |
染色细胞数目少 | 增加染色细胞量 |
染料孵育时间过长 | 缩短染料孵育时间,细胞染色时间控制在 10 分钟内,原代细胞不超过 5 分钟 |
4 亲本峰左移

异常原因 | 优化方案 |
仪器设置,电压差异 | 调节电压 |
部分荧光猝灭 | 实验注意避光操作 |
细胞系外排蛋白分子 | 更换细胞系,或者调整亲代对照样本的培养时间 |
细胞系同步化增殖 | 更换细胞系进行检测 |
细胞增殖快、培养时间长 | 调整合适的培养时间 |
以上就是为大家总结的CFSE检测常见问题结果分析,希望可以帮助各位在实验中快速定位并解决难题。更多细胞功能检测干货,请持续关注 Elabscience细胞功能专栏。