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文献推送 | 8月收录引用Elabscience®产品的文献478篇,最高IF=50.5!

Source: Elabscience®Published: 2024-10-21

截止至20248月,全网共计收录引用Elabscience® 产品的文献达17750篇,总IF值达88871.6!

8月单月收录478篇,总IF值2716.9分,其中63篇影响因子达10+,最高影响因子达50.5。

Elabscience® 8月发表高分文献Top10

论文标题

期刊

IF

Dopamine reuptake and inhibitory mechanisms in human dopamine transporter

Nature

50.5

Circular RNA ACVR2A promotes the progression of hepatocellular carcinoma through mir-511-5p targeting PI3K-Akt signaling pathway

Molecular Cancer

27.7

Acetate enables metabolic fitness and cognitive performance during sleep disruption

Cell Metabolism

27.7

Integrative clinical and preclinical studies identify FerroTerminator1 as a potent therapeutic drug for MASH

Cell Metabolism

27.7

A Degradable Bioelectronic Scaffold for Localized Cell Transfection toward Enhancing Wound Healing in a 3D Space

Advanced Materials

27.4

Controlling Alveolar Bone Loss by Hydrogel-Based Mitigation of Oral Dysbiosis and Bacteria-Triggered Proinflammatory Immune Response

Advanced Functional Materials

18.5

Cobalt ions-derived nanoenzyme array for endosseous neural network reconstruction and osseointegration

Bioactive Materials

18.0

Clinically relevant mutations in regulatory regions of metabolic genes facilitate early adaptation to ciprofloxacin in Escherichia coli

Nucleic Acids Research

16.6

Intracellularly Synthesized Artificial Exosome Treats Acute Lung Injury

ACS Nano

15.8

Modulating Elasticity of Liposome for Enhanced Cancer Immunotherapy

ACS Nano

15.8

根据引用产品所归属的不同产品线, Elabscience®选出了5篇优秀高分文献进行解读和分享。

1

中文标题:多巴胺转运蛋白中多巴胺再摄取及转运机制的研究

英文标题:Dopamine reuptake and inhibitory mechanisms in human dopamine transporter 

发表期刊:Nature

影响因子:50.5

文献解读

人多巴胺转运蛋白(hDAT)在调控多巴胺传递过程中扮演着至关重要的角色,然而,其复杂的摄取与转运机制至今仍不完全清楚,亟需进一步深入探索。中国科学院生物物理研究所的赵岩研究团队,利用先进的单颗粒冷冻电镜技术,分析了hDAT的结构与构象,并研究了hDAT分别与多巴胺、GBR12909、苯扎托品、可卡因结合后形成的复合物结构。通过这些复合物结构,研究团队确定了hDAT结合底物的位置及相关离子。此外,研究还揭示了hDAT在再摄取多巴胺过程中的三种关键构象,进一步阐明了底物运输过程中不同的结合模式及构象转变机制。特别地,hDAT捕获哌醋甲酯的机制显示,该配体具有双重功能:既能参与转运过程,又能抑制转运活性。GBR12909和苯扎托品能够将hDAT稳定于内向构象,并为我们提供了它们如何抵消可卡因作用的见解。总之,本研究不仅揭示了以前未曾观察到的药物结合新姿势,还为理解hDAT的转运机制及相关疾病、成瘾问题提供了新的视角和理论基础。

作者单位:中国科学院生物物理研究所

DOI号:110.1038/s41586-024-07796-0

PMID号:39112701

产品名称(产品货号):GAPDH Polyclonal AntibodyE-AB-40337


2

中文标题: 环状RNA ACVR2A通过mir-511-5p靶向PI3K-Akt信号通路促进肝细胞癌的进程

英文标题:Circular RNA ACVR2A promotes the progression of hepatocellular carcinoma through mir-511-5p targeting PI3K-Akt signaling pathway

发表期刊:Molecular Cancer

影响因子:27.7

文献解读

西南医科大学姜鲜教授及章卓教授团队通过RT-PCR、 Western Blotting、CCK-8、Transwell、TUNEL等实验验证评估了circACVR2A与microRNA之间的相互作用。结果表明circACVR2A在肝细胞癌细胞系中的表达上调,其高表达与肝细胞癌(HCC)的进展密切相关。circACVR2A可通过直接与miR-511-5p结合,作为miRNA海绵调节PI3K-Akt信号通路中相关蛋白的表达,显著抑制肝细胞癌的增殖和转移,从而降低miR-511-5p对PI3K信号通路的抑制作用。研究表明,以circACVR2A为核心的分子调节网络可能是治疗肝癌的新靶点。

作者单位:西南医科大学

DOI号:10.1186/s12943-024-02074-z

PMID号:39107843

产品名称(产品货号):

一步法TUNEL原位细胞凋亡检测试剂盒(红色,Elab Fluor® 594)(E-CK-A322 


3

中文标题:醋酸盐可在睡眠中断时促进代谢健康和认知表现

英文标题:Acetate enables metabolic fitness and cognitive performance during sleep disruption

发表期刊:Cell Metabolism

影响因子:27.7

文献解读:

睡眠对健康至关重要,睡眠中断与代谢、认知及心血管问题相关,但机制尚不清楚。本研究使用慢性睡眠碎片化(SF)小鼠模型探讨了睡眠障碍如何导致代谢失衡和认知损害。与对照组相比,SF小鼠表现出认知、葡萄糖代谢和胰岛素敏感性受损。还发现SF小鼠下丘脑星形胶质细胞中的醋酸盐水平增加,作为一种防御反应。通过提高醋酸盐水平,可缓解SF小鼠的代谢和认知损害。在机制上,醋酸盐通过激活丙酮酸羧化酶,从而恢复糖酵解和三羧酸循环。在伴有2型糖尿病的阻塞性睡眠呼吸暂停患者中,醋酸盐水平升高。该研究揭示了醋酸盐对抗睡眠引起的代谢和认知损害的保护作用。

作者单位:四川大学华西医院麻醉科、中国科学技术大学第一附属医院心内科、新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心

DOI号:10.1016/j.cmet.2024.07.019

PMID号:39163862

产品名称(产品货号):

MS Mouse TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit (E-MSEL-M0002)MS Mouse IL-6 (Interleukin 6) ELISA Kit (E-MSEL-M0001)Mouse INS (Insulin) ELISA Kit (E-EL-M1382)


4

 中文标题:关于FerroTerminator1在MASH临床及临床前治疗效果的研究

英文标题:Integrative clinical and preclinical studies identify FerroTerminator1 as a potent therapeutic drug for MASH

发表期刊:Cell Metabolism

影响因子:27.7

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)是一种肝炎,其病征以肝脏脂肪变性、炎症及纤维化为标志。若MASH不加以控制,可进一步发展为肝硬化甚至肝癌,严重威胁公众健康。然而,目前对于MASH发病和恶化机制尚不完全清晰南华大学王福俤、浙江大学闵军霞以及温州医科大学郑明华研究团队对不同阶段的MASH患者进行调查,发现肝铁超负荷状态可引发并促进MASH发展。在多种MASH小鼠模型研究中,也证实长期服用FOT1(FerroTerminator1)能够有效治疗和逆转MASH的病理进程,且无明显的副作用。此外,研究还揭示了FOT1通过两种途发挥作用:一是显著降低肝脏中铁的蓄积量;二是阻断由c-Myc-Acsl4信号通路介导的的铁死亡,从而阻断肝炎恶化的关键途径。本研究还证实血清铁蛋白水平可作为评估FOT1在MASH患者群体中治疗效果的生物标志物。总之,这些发现巩固了FOT1作为MASH各阶段乃至未来临床试验中极具潜力的新型治疗选项的地位。

作者单位:南华大学医学院浙江大学医学部,温州医科大学第一附属医院

DOI号:10.1016/j.cmet.2024.07.013

PMID号:39142286

产品名称(产品货号)Free Fatty Acids (NEFA/FFA) Colorimetric Assay Kit (E-BC-K792-M


5

中文标题:富含VDAC1的凋亡细胞外囊泡作为自噬激活剂出现,协调基于PDLSC的骨再生

英文标题:VDAC1-enriched apoptotic extracellular vesicles emerge as an autophagy activator orchestrating PDLSC-based bone regeneration

发表期刊:Chemical Engineering Journal

影响因子:13.3

文献解读

来自武汉大学附属口腔医院Xin Huang和Zhengguo Cao及其团队关于牙周干细胞骨再生的最新研究。凋亡细胞外囊泡(ApoEVs)是否介导基于牙周韧带干细胞(PDLSC)移植的骨再生,以及该过程的潜在机制仍然未知。本研究将GelMA@ PDLSC复合物移植到裸鼠身上后发现。在移植复合体早期,PDLSC表面观察到大量囊泡出芽,表明ApoEVs参与了这一过程。研究证明了由PDLSCs分泌的ApoEVs可以被骨髓间充质干细胞(BMSCs)内吞,以促进其成骨分化和颅骨缺损模型中的骨再生。ApoEVs中富集的电压依赖性阴离子通道蛋白1(VDAC1)被证明是一种自噬激活剂,可促进骨髓间充质干细胞成骨分化和骨再生。本研究表明了凋亡的PDLSC及其衍生的ApoEVs在成骨中的重要性及其机制,该研究可能为干细胞骨再生提供新的策略。

作者单位:武汉大学附属口腔医院

DOI号:10.1016/j.cej.2024.154625

产品名称(产品货号):PE Anti-Human CD105 Antibody[SN6] (E-AB-F1310D)APC Anti-Human CD73 Antibody [AD2] (E-AB-F1242E)FITC Anti-Human CD90 Antibody [5E10] (E-AB-F1167C)PerCP/Cyanine5.5 Anti-Human CD45 Antibody [HI30] (E-AB-F1137J)PE/Elab Fluor®594 Anti-Human CD34 Antibody [581] (E-AB-F1143P)

 



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