文献推送 | 8月收录引用Elabscience®产品的文献478篇,最高IF=50.5!
Source: Elabscience®Published: 2024-10-21
截止至2024年8月,全网共计收录引用Elabscience® 产品的文献达17750篇,总IF值达88871.6!
8月单月收录478篇,总IF值2716.9分,其中63篇影响因子达10+,最高影响因子达50.5。
Elabscience® 8月发表高分文献Top10
期刊 | IF | |
Dopamine reuptake and inhibitory mechanisms in human dopamine transporter | Nature | 50.5 |
Molecular Cancer | 27.7 | |
Acetate enables metabolic fitness and cognitive performance during sleep disruption | Cell Metabolism | 27.7 |
Cell Metabolism | 27.7 | |
Advanced Materials | 27.4 | |
Advanced Functional Materials | 18.5 | |
Bioactive Materials | 18.0 | |
Nucleic Acids Research | 16.6 | |
Intracellularly Synthesized Artificial Exosome Treats Acute Lung Injury | ACS Nano | 15.8 |
Modulating Elasticity of Liposome for Enhanced Cancer Immunotherapy | ACS Nano | 15.8 |
根据引用产品所归属的不同产品线, Elabscience®选出了5篇优秀高分文献进行解读和分享。
1
中文标题:多巴胺转运蛋白中多巴胺再摄取及转运机制的研究
英文标题:Dopamine reuptake and inhibitory mechanisms in human dopamine transporter
发表期刊:Nature
影响因子:50.5
文献解读
人多巴胺转运蛋白(hDAT)在调控多巴胺传递过程中扮演着至关重要的角色,然而,其复杂的摄取与转运机制至今仍不完全清楚,亟需进一步深入探索。中国科学院生物物理研究所的赵岩研究团队,利用先进的单颗粒冷冻电镜技术,分析了hDAT的结构与构象,并研究了hDAT分别与多巴胺、GBR12909、苯扎托品、可卡因结合后形成的复合物结构。通过这些复合物结构,研究团队确定了hDAT结合底物的位置及相关离子。此外,研究还揭示了hDAT在再摄取多巴胺过程中的三种关键构象,进一步阐明了底物运输过程中不同的结合模式及构象转变机制。特别地,hDAT捕获哌醋甲酯的机制显示,该配体具有双重功能:既能参与转运过程,又能抑制转运活性。GBR12909和苯扎托品能够将hDAT稳定于内向构象,并为我们提供了它们如何抵消可卡因作用的见解。总之,本研究不仅揭示了以前未曾观察到的药物结合新姿势,还为理解hDAT的转运机制及相关疾病、成瘾问题提供了新的视角和理论基础。
作者单位:中国科学院生物物理研究所
DOI号:110.1038/s41586-024-07796-0
PMID号:39112701
产品名称(产品货号):GAPDH Polyclonal Antibody(E-AB-40337)
2
中文标题: 环状RNA ACVR2A通过mir-511-5p靶向PI3K-Akt信号通路促进肝细胞癌的进程
发表期刊:Molecular Cancer
影响因子:27.7
文献解读
西南医科大学姜鲜教授及章卓教授团队通过RT-PCR、 Western Blotting、CCK-8、Transwell、TUNEL等实验验证评估了circACVR2A与microRNA之间的相互作用。结果表明circACVR2A在肝细胞癌细胞系中的表达上调,其高表达与肝细胞癌(HCC)的进展密切相关。circACVR2A可通过直接与miR-511-5p结合,作为miRNA海绵调节PI3K-Akt信号通路中相关蛋白的表达,显著抑制肝细胞癌的增殖和转移,从而降低miR-511-5p对PI3K信号通路的抑制作用。研究表明,以circACVR2A为核心的分子调节网络可能是治疗肝癌的新靶点。
作者单位:西南医科大学
DOI号:10.1186/s12943-024-02074-z
PMID号:39107843
产品名称(产品货号):
一步法TUNEL原位细胞凋亡检测试剂盒(红色,Elab Fluor® 594)(E-CK-A322)
3
中文标题:醋酸盐可在睡眠中断时促进代谢健康和认知表现
英文标题:Acetate enables metabolic fitness and cognitive performance during sleep disruption
发表期刊:Cell Metabolism
影响因子:27.7
文献解读:
睡眠对健康至关重要,睡眠中断与代谢、认知及心血管问题相关,但机制尚不清楚。本研究使用慢性睡眠碎片化(SF)小鼠模型探讨了睡眠障碍如何导致代谢失衡和认知损害。与对照组相比,SF小鼠表现出认知、葡萄糖代谢和胰岛素敏感性受损。还发现SF小鼠下丘脑星形胶质细胞中的醋酸盐水平增加,作为一种防御反应。通过提高醋酸盐水平,可缓解SF小鼠的代谢和认知损害。在机制上,醋酸盐通过激活丙酮酸羧化酶,从而恢复糖酵解和三羧酸循环。在伴有2型糖尿病的阻塞性睡眠呼吸暂停患者中,醋酸盐水平升高。该研究揭示了醋酸盐对抗睡眠引起的代谢和认知损害的保护作用。
作者单位:四川大学华西医院麻醉科、中国科学技术大学第一附属医院心内科、新疆维吾尔自治区人民医院高血压中心
DOI号:10.1016/j.cmet.2024.07.019
PMID号:39163862
产品名称(产品货号):
MS Mouse TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit (E-MSEL-M0002)、MS Mouse IL-6 (Interleukin 6) ELISA Kit (E-MSEL-M0001)、Mouse INS (Insulin) ELISA Kit (E-EL-M1382)
4
中文标题:关于FerroTerminator1在MASH临床及临床前治疗效果的研究
发表期刊:Cell Metabolism
影响因子:27.7
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)是一种肝炎,其病征以肝脏脂肪变性、炎症及纤维化为标志。若MASH不加以控制,可进一步发展为肝硬化甚至肝癌,严重威胁公众健康。然而,目前对于MASH发病和恶化机制尚不完全清晰。南华大学王福俤、浙江大学闵军霞以及温州医科大学郑明华研究团队对不同阶段的MASH患者进行调查,发现肝铁超负荷状态可引发并促进MASH发展。在多种MASH小鼠模型研究中,也证实长期服用FOT1(FerroTerminator1)能够有效治疗和逆转MASH的病理进程,且无明显的副作用。此外,研究还揭示了FOT1通过两种途发挥作用:一是显著降低肝脏中铁的蓄积量;二是阻断由c-Myc-Acsl4信号通路介导的的铁死亡,从而阻断肝炎恶化的关键途径。本研究还证实血清铁蛋白水平可作为评估FOT1在MASH患者群体中治疗效果的生物标志物。总之,这些发现巩固了FOT1作为MASH各阶段乃至未来临床试验中极具潜力的新型治疗选项的地位。
作者单位:南华大学医学院,浙江大学医学部,温州医科大学第一附属医院
DOI号:10.1016/j.cmet.2024.07.013
PMID号:39142286
产品名称(产品货号):Free Fatty Acids (NEFA/FFA) Colorimetric Assay Kit (E-BC-K792-M)
5
中文标题:富含VDAC1的凋亡细胞外囊泡作为自噬激活剂出现,协调基于PDLSC的骨再生
发表期刊:Chemical Engineering Journal
影响因子:13.3
文献解读
来自武汉大学附属口腔医院Xin Huang和Zhengguo Cao及其团队关于牙周干细胞骨再生的最新研究。凋亡细胞外囊泡(ApoEVs)是否介导基于牙周韧带干细胞(PDLSC)移植的骨再生,以及该过程的潜在机制仍然未知。本研究将GelMA@ PDLSC复合物移植到裸鼠身上后发现。在移植复合体早期,PDLSC表面观察到大量囊泡出芽,表明ApoEVs参与了这一过程。研究证明了由PDLSCs分泌的ApoEVs可以被骨髓间充质干细胞(BMSCs)内吞,以促进其成骨分化和颅骨缺损模型中的骨再生。ApoEVs中富集的电压依赖性阴离子通道蛋白1(VDAC1)被证明是一种自噬激活剂,可促进骨髓间充质干细胞成骨分化和骨再生。本研究表明了凋亡的PDLSC及其衍生的ApoEVs在成骨中的重要性及其机制,该研究可能为干细胞骨再生提供新的策略。
作者单位:武汉大学附属口腔医院
DOI号:10.1016/j.cej.2024.154625
产品名称(产品货号):PE Anti-Human CD105 Antibody[SN6] (E-AB-F1310D)、APC Anti-Human CD73 Antibody [AD2] (E-AB-F1242E)、FITC Anti-Human CD90 Antibody [5E10] (E-AB-F1167C)、PerCP/Cyanine5.5 Anti-Human CD45 Antibody [HI30] (E-AB-F1137J)、PE/Elab Fluor®594 Anti-Human CD34 Antibody [581] (E-AB-F1143P)