文献推送 | Elabscience 22年4月最新高分文献
Source: Elabscience®Published: 2022-09-29
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2022年4月,全网共计收录引用Elabscience®产品的文献207篇,总影响因子(IF值)达1043.017分,其中7篇IF值达10+,最高41.813分。本文摘取其中5篇,覆盖ELISA、生化、抗体及食品安全等多个产品品类,为读者带来相关领域先进的研究成果,拓宽知识积累的广度与深度。
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高分文献精选
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01
丝状真菌萜类生物合成基因簇的高效探索
Efficient exploration of terpenoid biosynthetic gene clusters in filamentous fungi
萜类化合物是人类食物或药物中常见的化学成分,对维持人类健康起着积极的作用。真菌是萜类化合物的重要来源。研究者开发了一种自动化、高通量(auto-HTP)的生物铸造工作流程,可实现高效的基因组挖掘、BGC的表征和生物活性真菌萜类化合物的鉴定,并优化了米曲霉中的甲羟戊酸途径。该研究为萜类化合物的大量生产建立了更有效的基础。

❖ IF=41.813 ❖ 作者单位: 武汉大学药学院组合生物合成与药物发现教育部重点实验室
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❖ 发表期刊:Nature Catalysis
❖ DOI:10.1038/s41929-022-00762-x
❖ 产品指标&货号:Goat Anti-Mouse IgG(H+L)(peroxidase/HRP conjugated)(E-AB-1001)、Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)(peroxidase/HRP conjugated)(E-AB-1003)
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02
内质体相关RFFL通过增强PRKN/parkin募集到线粒体来促进线粒体清除
泛素连接酶PRKN(parkin RBR E3泛素蛋白连接酶)的突变,与帕金森病和线粒体的自噬缺陷相关。研究发现,内质体泛素连接酶RFFL与受损的线粒体亦存在关联,且这种关联先于PRKN,而RFFL与PRKN也存在相互作用。在RFFL KO细胞中,PRKN向受损线粒体的稳定募集显著减少。此研究揭示了内质体在调节PRKN依赖性线粒体自噬途径中的新作用。

❖ IF=16.016 ❖ 作者单位: 印度科学教育与研究学院生物学院
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❖ 发表期刊:Autophagy
❖ DOI:10.1080/15548627.2022.2052460
❖ 产品指标&货号:beta actin Polyclonal Antibody(E-AB-40338 )、beta Tubulin Polyclonal Antibody(E-AB-20070)
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03
胰岛素的功能和抗性依赖于GSK3β-FBXW7-ERRα转录轴
Insulin action and resistance are dependent on a GSK3β-FBXW7-ERRα transcriptional axis
胰岛素抵抗是一种由胰岛素控制的细胞过程失调引起的激素反应受损状态,是许多代谢综合征的先兆。本研究表明,胰岛素通过GSK3β/FBXW7信号途径,直接提高了ERRα核酸受体的活性。肝脏GSK3β、FBXW7基因及ERRα磷酸位点突变(ERRα3SA)的小鼠表现出ERRα蛋白的积累,且对胰岛素波动无响应。ERRα3SA小鼠在肝脏和肌肉中表现出能量平衡受损,以及对胰岛素的不敏感。这一研究体系,为更好地研究由胰岛素抵抗引发的复杂细胞过程,提供了新的框架。

❖ IF=14.919 ❖ 作者单位: 加拿大蒙特利尔麦吉尔大学Rosalind和Morris Goodman癌症研究所
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❖ 发表期刊:Natural Communications
❖ DOI:10.1038/s41467-022-29722-6
❖ 产品指标&货号:Aspartate Aminotransferase (AST/GOT) Activity Assay Kit(E-BC-K236-M )
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04
人iPSC衍生的脑内皮微血管对抗炎药物的多孔可成形渗透筛选
大脑疾病领域很难建立以可扩展的形式筛选渗透血脑屏障(BBB)药物的3D微脉管系统。研究者以标准化和可扩展的多孔板格式,建立了人类诱导多能干细胞(iPSC)衍生的脑内皮微血管模型,并参考化合物渗透性测试,证实了该模型适合作为识别潜在BBB渗透性抗炎药的平台。该平台可快速筛选出有希望治愈神经退行性疾病、并可渗透于BBB的抗炎化合物。

❖ IF=12.479 ❖ 作者单位: 德国神经退行性疾病中心自动化技术实验室
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❖ 发表期刊:Biomaterials
❖ DOI:10.1016/j.biomaterials.2022.121525
❖ 产品指标&货号:DZP(Diazepam) ELISA Kit(E–FS–E027)
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05
表面工程细胞外囊泡可靶向递送用于癌症治疗的治疗性RNA和肽
天然的细胞外囊泡(EVs)作为一种潜在的理想药物载体,受到了广泛关注,但其治疗潜力有限,实际应用上还面临许多挑战。该研究团队证明了酶介导的表面功能化与链霉亲和素介导的结合,可以有效地实现EVs的表面功能化。功能化的Evs允许肽、单域抗体和单克隆抗体在其表面以高拷贝数稳定,且生物相容性接合。这种模块化和生物相容的EVs工程方法,为药物靶向递送疗法提供了一种新途径,同时解决了基于Evs药物递送的一些安全问题。

❖ IF=11.556 ❖ 作者单位: 新加坡国立大学林永禄医学院药理学系和数字医学研究所
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❖ 发表期刊:Theranostics
❖ DOI:10.7150/thno.68667
❖ 产品指标&货号:Mouse IL-6 ELISA Kit(E-EL-M0044)、Mouse TNF-α ELISA Kit(E-EL-M3063)、Mouse TNF-β ELISA Kit(E-EL-M1210)
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